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ELISA試劑盒的免疫學反應為基礎
更新時間:2016-07-26   點擊次數:1279次

   因此,要求參考方法具有低的測定下限,且樣本體積對總反應體積應小至足以排除大部分基質效ELISA試劑盒樣本中的免疫球蛋白可通過與測定中所使用的特異抗體發(fā)生反應而影響測定結果。如自身免疫病患者常有可與抗體反應的類風濕因子(RF)針對動物免疫球蛋白的嗜異性天然抗體相當普遍,但一般情況下其濃度和親和力較低。自身抗體和嗜異性天然抗體的存在通常會引起假陽性反應。     這些干擾可通過加入足量的來自同一種系的免疫球蛋白而減小,也可在測定中使用抗體的Fab或ELISA試劑盒2片段替代完整抗體來減小干擾,但如果樣本含有針對試劑抗體的個體基因型(idiotype)抗體,則這種方法無效。

    這種情況下只有將免疫球蛋白從樣本中去除或使用一個依據另一個抗體的方法測定。雖然大包裝原料運輸過程中密封性和安全性都是比較高的,但在之后的分裝過程中原材料也存在被污染的可能性。遠遠不及*ELISA試劑盒的包裝好。

    兩者主要差別于進口關稅的不同,大包粉按原料進口相對稅率較低,所以進口分裝與*ELISA試劑盒價錢低很多,使用起來也是比較經濟實惠的。 ELISA試劑盒是以,將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體─聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。

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